Pengertian Sel Merkel Lengkap

Sel Merkel pertama kali diidentifikasi oleh ahli anatomi Jerman Friedrich Sigmund Merkel pada tahun 1875. sel Merkel adalah sel epidermis lokal di lapisan basal epidermis dan selubung epitel folikel rambut. Sebagian besar sel Merkel sangat berkaitan erat dengan terminal saraf tetapi ada juga yang tidak.
Apakah sel-sel Merkel berasal dari epidermal embrio atau progenitor neural crest telah menjadi kontroversi yang intens namun data terbaru menunjukkan asal epidermal sel Merkel mamalia.

Sel Merkel adalah sel reseptor sensorik, yang mengirimkan sinyal melalui kontak sinaptik dengan neuron somatosensori. Kompleks sel-neurite Merkel adalah salah satu reseptor sentuhan yang paling sensitif mediasi salah satu bentuk sentuhan ringan penting bagi taktil dua titik diskriminasi dan untuk mendeteksi bentuk, kelengkungan dan tekstur.

Sel-sel Merkel yang tanpa kontak ke terminal saraf merupakan bagian dari sistem neuroendokrin menyebar terlibat dengan modulasi respon saraf perifer. Ini adalah sel-sel ini, daripada mereka yang bertindak sebagai mechanoreceptors, yang diyakini berada di keaslian kanker kulit yang sangat ganas disebut karsinoma sel Merkel.

Pengertian Sel Merkel

Sel Merkel pertama kali diidentifikasi oleh ahli anatomi Jerman Friedrich Sigmund Merkel pada tahun 1875 yang, dengan menggunakan fiksasi osmium dan pewarnaan perak, menggambarkan mereka dalam epidermis lapisan basal sel yang besar pucat daripada keratinosit dan dalam kontak dekat dengan cabang terminal yang diperbesar dari myelinated aferen saraf serat.

1. Distribusi dan lokalisasi sel Merkel

Sel Merkel adalah sel epidermis lokal di lapisan basal epidermis dan selubung epitel folikel rambut. Sebagian besar sel Merkel sangat berkaitan erat dengan terminal saraf tetapi ada juga yang tidak. Dalam semua vertebrata, Merkel ujung saraf yang terletak di lapisan basal epidermis, selain burung, di mana mereka berada di dermis. Pada mamalia (selain manusia), akumulasi terbesar Merkel ujung saraf ditemukan di kumis.
Dalam manusia dewasa, persentase sel Merkel bervariasi dari 0,5% menjadi 5% pada epidermis tetapi dapat bervariasi di berbagai wilayah tubuh dan selama hidup. Sel Merkel lebih berlimpah di daerah gundul kulit, bibir, daerah rongga mulut, zona sensitif seksual di mana mereka dikelompokkan dalam cluster (sampai 50 sel) sekitar saraf amyelinic berakhir. Mereka ar melimpah di invaginasi epidermis permukaan plantar kaki yang disebut rete ridges. Kulit yang terpapar sinar matahari dapat berisi dua kali lebih banyak sel Merkel dari kulit non-terpapar. Observasi ini menggarisbawahi terjadinya kolam renang sel dibeda-bedakan mampu meregenerasi sel Merkel selama kehidupan dewasa; ini akan menjelaskan regenerasi sel Merkel selama penyembuhan luka kulit.
Dalam folikel rambut, mereka hadir dalam selubung akar luar folikel rambut dan tonjolan yang merupakan reservoir sel induk. Mereka juga banyak struktur epitel khusus dari kulit berbulu disebut sentuhan kubah. Kepadatan sel Merkel dalam folikel rambut berubah seiring siklus rambut dengan maksimal selama fase anagen dan minimum selama catagen dan telogen fase

2. Morfologi sel Merkel

Pada tingkat ultra, mereka menunjukkan inti lobulated, protusions protoplasma jari-seperti di bagian yang berlawanan sel ke terminal saraf, sitoplasma yang relatif jelas mengandung putaran 80-160 nm butiran neurosecretory dengan inti elektron-padat pusat dikelilingi oleh jelas halo dan membran yang membatasi tunggal dan yang menghadapi neuron sensorik. Mereka proyek duri sitoplasma ke keratinosit tetangga yang mereka dihubungkan oleh desmosom.
Sel Merkel dapat dideteksi pada bagian histologis dengan uranaffin noda dan immunohistology dengan antibodi terhadap berbagai antigen spesifik termasuk keratin n ° 18, 19, atau 20,-neuron tertentu enolase (enzim glikolitik sel saraf / neuroendokrin), chromogranin (68 kDa protein Komponen butiran neurosecretory), synaptophysin (asam 38 protein kDa terkait dengan vesikel sinaptik), saraf molekul adhesi sel (N-CAM) dan berbagai neuropeptida (produk protein gen 9,5, bertemu-enkephalin, CGRP, VIP).

3. Asal sel Merkel

Apakah sel-sel Merkel berasal dari epidermal embrio atau progenitor neural crest telah menjadi kontroversi intens sejak penemuan mereka pada tahun 1875. Selain itu, bagaimana sel Merkel diselenggarakan selama dewasa adalah sampai baru-baru ini diketahui.
Satu hipotesis mengemukakan bahwa sel Merkel berasal dari sel pial neural karena mereka adalah sel bersemangat yang mensintesis neuropeptida dan mengekspresikan molekul presinaptik dan faktor transkripsi proneural seperti banyak sel pial neural yang diturunkan lainnya. Selain itu, hasil dari eksperimen keturunan dalam burung puyuh dan pada tikus menunjukkan bahwa sel-sel Merkel berasal dari sel-sel induk saraf puncak.
Hipotesis lain adalah bahwa sel-sel Merkel berasal dari nenek moyang epidermal karena mereka dilokalisasi di lapisan basal epidermis dan keratin ekspres (K8, K18, K19, K20 dan). Selain itu mereka yang hadir dalam epidermis sebelum munculnya saraf. Pada manusia, mereka dapat diidentifikasi dan dicangkokkan, beberapa minggu sebelum saraf mencapai epidermis janin.
Studi melaporkan keturunan-tracing percobaan dengan tikus transgenik telah baru-baru diterbitkan dan muncul untuk memperjelas pertanyaan. Atoh1 / Math 1 dinyatakan dalam mengembangkan dan dewasa sel Merkel. (K14, Atoh1-CKO) atau (Wnt1; Atoh1-CKO) tikus telah digunakan untuk mempelajari hasil penghapusan bersyarat dari Atoh1 dari kulit atau neural crest garis keturunan, masing-masing (Morrisson et al, 2009;. Van Keymeulen et al ., 2009). Penghapusan Atoh1 dari garis keturunan kulit menyebabkan tidak adanya sel Merkel di semua lokasi kulit termasuk daerah kumis sementara penghapusan dari puncak keturunan saraf tidak berpengaruh pada populasi sel ini. Data terbaru ini menunjukkan asal epidermal sel Merkel mamalia. Pada orang dewasa, sel Merkel mengalami perputaran lambat dan digantikan oleh sel-sel yang berasal dari sel-sel epidermis batang, bukan melalui proliferasi sel Merkel dibedakan.

4. fungsi sel Merkel

Untuk lebih dari satu abad, neurobiologis telah mendalilkan bahwa sel-sel Merkel bertindak sebagai lambat beradaptasi tipe I mechanoreceptor dan bertanggung jawab untuk pengkodean sifat khusus yang memungkinkan saraf aferen mereka untuk menyelesaikan rincian spasial yang baik. Sel Merkel mengirim proses dendritik antara keratinosit dan sel Langerhans dan dapat membentuk hubungan dekat dengan tipe A-beta neuron sensorik untuk membentuk kompleks sel-neurite Merkel yang merupakan salah satu reseptor sentuhan yang paling sensitif mediasi salah satu bentuk sentuhan ringan penting bagi taktil dua poin diskriminasi dan untuk mendeteksi bentuk, kelengkungan dan tekstur.
Pendekatan KO genetik baru-baru ini telah memungkinkan Maricich et al. (2009) menunjukkan bahwa sel-sel Merkel penting untuk respon tersebut dan bisa mewakili sel-sel reseptor sensorik dari kompleks. Untuk tujuan ini, KO bersyarat tikus Atoh1-CKO telah direkayasa. Seperti telah dikatakan, Atoh1 merupakan faktor transkripsi diekspresikan oleh sel Merkel di semua bidang kulit. Dalam penelitian ini, Hoxb1Cre alel, yang menyatakan seluruh dermis dan epidermis kulit tubuh, tapi tidak kepala kulit, telah digunakan untuk menghapus Atoh1 dari bantalan kulit tubuh dan kaki ini tikus transgenik. Seperti yang diharapkan, sel Merkel absen dari daerah-daerah di Atoh1CKO hewan. Ex vivoskin / persiapan saraf dari Atoh1CKO hewan menunjukkan hilangnya lengkap tanggapan neurofisiologis karakteristik biasanya dimediasi oleh kompleks sel-neurite Merkel. Sel Merkel, oleh karena itu, diperlukan untuk encoding yang tepat respon reseptor Merkel, menunjukkan bahwa sel-sel ini merupakan bagian tak terpisahkan dari sistem somatosensori.
Jika sel-sel Merkel adalah sel reseptor sensorik, maka mereka harus mengirimkan sinyal melalui kontak sinaptik dengan neuron somatosensori. Konsisten dengan gagasan ini, sel-sel Merkel mengandung vesikel padat-core yang menyerupai vesikel neurosecretory. Selain itu, kompleks sel-neurite Merkel memiliki kerapatan membran seperti yang di zona aktif sinaptik. Haeberle et al. (2004) telah dimurnikan sel Merkel dari sentuhan kubah dan digunakan DNA microarray untuk membandingkan ekspresi gen dalam sel Merkel dan sel epidermis lainnya. Mereka mengidentifikasi 362 transkrip Merkel-sel diperkaya, termasuk faktor-faktor transkripsi neuronal, molekul presynaptic, dan ion-channel subunit. Dengan immunohistology, mereka menunjukkan bahwa sel-sel Merkel mengungkapkan konstituen aktif zona presinaptik termasuk protein aktif-zona-matrix Piccolo, Rab3C, vesikular glutamat transporter 2, dan cholecystokinin 26-33, protein vesikel sinaptik, dan molekul yang diperlukan untuk produksi neuropeptida dan pelepasan glutamat . Selain itu, percobaan pencitraan-sel hidup mengungkapkan bahwa sel Merkel memiliki L fungsional dan P / Q-jenis tegangan-gated Ca2 + channel yang saluran penting untuk transmisi sinaptik. Bersama-sama, data mereka menunjukkan bahwa sel-sel Merkel adalah sel bersemangat dan menunjuk glutamat dan CCK8 sebagai calon neurotransmitter di sinaps antara sel-sel Merkel dan aferen sensorik in vivo. Kesimpulan ini diperkuat dengan banyaknya faktor transkripsi neuronal (termasuk Math1 dan Gfi1) ditemukan diperkaya dalam sel Merkel.
Populasi sel Merkel adalah heterogen. Sel Merkel tidak semua yang berhubungan dengan saraf dan sel Merkel dari lokasi yang berbeda dari tubuh mengungkapkan saraf yang berbeda (protein neurofilamen, pertumbuhan saraf reseptor faktor, synaptophysin) dan epitel (villin) protein. Temuan ini menyebabkan saran bahwa sementara beberapa sel Merkel berfungsi sebagai mechanoreceptors rangsangan taktil, “Merkel seperti” lain sel, dengan penampilan yang sama seperti sel Merkel, tapi tanpa kontak ke terminal saraf, merupakan bagian dari sistem neuroendokrin menyebar terlibat dengan modulasi tanggapan saraf perifer. Ini adalah sel-sel ini, daripada mereka yang bertindak sebagai mechanoreceptors, yang diyakini berada di keaslian kanker kulit yang sangat ganas disebut karsinoma sel Merkel.

artikel ini disalin lengkap dari: http://kliksma.com/2015/03/pengertian-sel-merkel.html
halaman utama website: http://kliksma.com/
jika mencari artikel yang lebih menarik lagi, kunjungi halaman utama website tersebut. Terimakasih!