Tembaga (Cu), unsur kimia, logam
yang sangat ulet dan kemerahan, dari Grup 11 (Ib) dari tabel periodik yang
merupakan konduktor listrik dan panas yang luar biasa baik. Tembaga ditemukan
dalam bentuk logam bebas di alam; tembaga asli ini pertama kali digunakan (c.
8000 SM) sebagai pengganti batu oleh orang Neolitik (Zaman Batu Baru).
Metalurgi di Mesir sadar bahwa tembaga berperan untuk cetakan (c. 4000 SM),
direduksi menjadi logam dari bijih dengan api dan arang, dan sengaja dipadukan
dengan timah dan perunggu (c. 3500 SM). Pasokan tembaga Romawi datang hampir
seluruhnya dari Siprus; Tembaga dikenal sebagai aes Cyprium, "logam
Siprus," disingkat menjadi Cyprium dan kemudian berubah menjadi cuprum.
Kejadian, Penggunaan, dan Sifat Tembaga
Tembaga asli ditemukan di banyak
lokasi sebagai mineral utama dalam lava basaltik dan juga sebagai reduksi dari
senyawa tembaga, seperti sulfida, arsenides, klorida, dan karbonat. Tembaga
terkombinasikan dalam banyak mineral, seperti kalkosit, kalkopirit, bornit,
cuprite, perunggu, dan azurite. Tembaga ada dalam abu rumput laut, di banyak
karang laut, dalam hati manusia, dan dalam banyak moluska dan artropoda.
Tembaga memainkan peran yang sama dalam transportasi oksigen dalam hemocyanin
moluska berdarah biru dan besi krustasea tetapi tidak terdapat dalam hemoglobin
hewan berdarah merah. Kehadiran tembaga pada manusia sebagai elemen membantu
mengkatalisis pembentukan hemoglobin. Deposit tembaga porfiri di Pegunungan
Andes Chili adalah deposit mineral tembaga terbesar yang pernah dikenal. Pada
awal abad ke-21 Chile telah menjadi produsen tembaga terkemuka di dunia. Produsen
utama lainnya termasuk Peru, Amerika Serikat, dan Australia. Tembaga komersial diproduksi
terutama oleh peleburan atau pencucian, biasanya diikuti oleh elektrodeposisi
dari larutan sulfat. Untuk rincian produksi tembaga, lihat pengolahan tembaga.
Bagian utama dari tembaga yang diproduksi di dunia digunakan oleh industri
listrik; sebagian besar sisanya dikombinasikan dengan logam lain untuk
membentuk paduan. (Hal ini juga penting sebagai teknologi lapisan yang
Disadur.) Paduan seri dari tembaga adalah konstituen yaitu kuningan (tembaga
dan seng), perunggu (tembaga dan timah), dan perak nikel (tembaga, seng, dan
nikel). Ada banyak paduan tembaga dan nikel yang berguna, termasuk monel; dua
logam yang tercampur sepenuhnya. Tembaga juga membentuk serangkaian paduan
dengan aluminium, yang disebut aluminium perunggu. Tembaga berilium (2 persen)
adalah paduan tembaga yang tidak biasa yang dapat dikeraskan dengan pemanasan.
Tembaga adalah logam hampir semua mata uang. Lama setelah Zaman Perunggu
dilewatkan ke Zaman Besi, tembaga tetap menjadi logam kedua dalam penggunaan
zat besi; pada 1960-an, karena lebih murah dan jauh lebih banyaknya aluminium
membuat aluminium menjadi logam kedua terbanyak dalam produksi dunia.
tembaga
negara
|
produksi tambang 2006
(metrik ton) *
|
% dari produksi tambang
dunia
|
menunjukkan cadangan 2006
(metrik ton) *
|
% menunjukkan cadangan dari
dunia
|
Chili
|
5.400.000
|
35,3
|
360.000.000
|
38,1
|
Amerika Serikat
|
1.220.000
|
7,9
|
70,000,000
|
7.4
|
Peru
|
1.050.000
|
6,9
|
60.000.000
|
6,4
|
Australia
|
950.000
|
6.2
|
43.000.000
|
4.6
|
Indonesia
|
800.000
|
5.2
|
38.000.000
|
4.0
|
Cina
|
760.000
|
4,9
|
63.000.000
|
7,4
|
Rusia
|
720.000
|
4,7
|
30.000.000
|
3.2
|
Kanada
|
600.000
|
3.9
|
20.000.000
|
2.1
|
Zambia
|
540.000
|
3,5
|
35.000.000
|
3,7
|
Polandia
|
525.000
|
3.4
|
48.000.000
|
5.1
|
Kazakhstan
|
430.000
|
2,8
|
20.000.000
|
2.1
|
Meksiko
|
380.000
|
2,5
|
40.000.000
|
4.3
|
negara-negara lain
|
1.920.000
|
12,5
|
110.000.000
|
11,7
|
total dunia
|
15.300.000
|
100 **
|
940.000.000
|
100 **
|
* Estimasi.
** Detil tidak menambah yang
total diberikan karena pembulatan.
Tembaga adalah salah satu logam
yang paling ulet, tidak kuat atau keras. Kekuatan dan kekerasan akan meningkat
dalam keadaan dingin karena pembentukan kristal memanjang dari struktur pusat
muka kubus yang sama yang hadir dalam anil tembaga yang lembut. Gas umum,
seperti oksigen, nitrogen, karbon dioksida, dan belerang dioksida yang larut
dalam tembaga cair akan sangat mempengaruhi sifat mekanik dan listrik dari
logam yang dipadatkan. Tembaga merupakan logam murni yang kedua setelah perak
dalam konduktivitas termal dan listrik. Tembaga alami adalah campuran dari dua
isotop stabil: tembaga-63 (69,17 persen) dan tembaga-65 (30,83 persen).
Karena tembaga terletak di bawah
hidrogen dalam seri elektro, tembaga tidak larut dalam asam dengan evolusi
hidrogen, meskipun akan bereaksi dengan asam pengoksidasinya, seperti nitrat
dan panas, dan asam sulfat pekat. Tembaga menolak aksi atmosfer dan air laut.
Paparan untuk waktu yang lama di udara akan mengakibatkan pembentukan lapisan
pelindung tipis berwarna hijau (patina) yang merupakan campuran dari
hydroxocarbonate, hydroxosulfate, dan sejumlah kecil senyawa lain. Tembaga
adalah logam yang cukup mulia, yang tidak terpengaruh oleh nonoxidizing atau
noncomplexing asam encer dalam ketiadaan udara. Akan tetapi tembaga akan
dilarutkan dalam asam nitrat dan asam sulfat dengan adanya oksigen. Tembaga
juga larut dalam amonia berair atau kalium sianida dengan adanya oksigen karena
pembentukan siano kompleks yang sangat stabil pada pemisahan larutan. Logam
akan bereaksi pada panas dengan oksigen untuk memberikan oksida tembaga, CuO,
dan, pada suhu yang lebih tinggi, oksida tembaga, Cu2O. Bereaksi pada
pemanasan dengan sulfur untuk memberikan sulfida tembaga, Cu2S.
senyawa utama Tembaga
Tembaga membentuk senyawa dalam
oksidasi +1 dan +2 dalam kimia normal, walaupun dalam keadaan khusus beberapa
senyawa tembaga trivalen dapat disiapkan. Telah menunjukkan bahwa tembaga
trivalen bertahan tidak lebih dari beberapa detik dalam larutan berair.
Tembaga (I) (cuprous) semua
senyawanya merupakan diamagnetik dan, dengan beberapa pengecualian, tidak
berwarna. Senyawa industri yang penting dari tembaga (I) adalah tembaga oksida
(Cu2O), tembaga klorida (Cu2Cl2), dan tembaga
sulfida (Cu2S). Tembaga oksida adalah kristal coklat merah atau
kemerahan atau bubuk yang terjadi di alam sebagai mineral cuprite. Tembaga
oksida diproduksi dalam skala besar dengan reduksi campuran bijih tembaga
oksida dengan logam tembaga atau dengan elektrolisis larutan natrium klorida
menggunakan elektroda tembaga. Senyawa murni tidak larut dalam air tetapi larut
dalam asam klorida atau amonia. Tembaga oksida digunakan terutama sebagai pigmen
merah untuk cat antifouling, gelas, glasir porselen, dan keramik dan sebagai
fungisida tanaman.
Tembaga klorida berbentuk padat
berwarna keputihan sampai keabuan yang terjadi sebagai nantokite mineral.
Tembaga klorida biasanya dibuat dengan reduksi tembaga klorida(II) dengan
logam tembaga. Senyawa murni stabil di udara kering; udara lembab
mengkonversinya menjadi senyawa oksigen kehijauan, dan setelah terpapar cahaya
itu diubah menjadi tembaga (II) klorida. Hal ini tidak larut dalam air tetapi larut
dalam asam klorida pekat atau amonia karena pembentukan ion kompleks. Tembaga
klorida digunakan sebagai katalis dalam sejumlah reaksi organik, terutama
sintesis acrylonitrile dari asetilena dan hidrogen sianida; sebagai
decolourizing dan agen desulfurizing untuk produk minyak bumi; sebagai agen
denitrating untuk selulosa; dan sebagai agen kondensasi untuk sabun, lemak, dan
minyak.
Sulfida tembaga terjadi dalam
bentuk bubuk hitam atau benjolan dan ditemukan sebagai kalkosit mineral. Jumlah
besar senyawa diperoleh dengan memanaskan sulfida tembaga (CU) dalam arus
hidrogen. Sulfida tembaga tidak larut dalam air tetapi larut dalam amonium
hidroksida dan asam nitrat. Aplikasi termasuk penggunaan dalam sel surya, cat
bercahaya, elektroda, dan varietas tertentu pelumas padat.
Tembaga (II) (Cupric) senyawa
bernilai komersial termasuk oksida tembaga (CuO), klorida kupri (CuCl2),
dan tembaga sulfat (CuSO4). Cupric merupakan bubuk hitam yang
terjadi sebagai tenorite mineral dan paramelaconite. Sejumlah besar diproduksi
oleh memanggang campuran bijih tembaga oksida dalam tungku pada suhu di bawah
1030 ° C (1.900 ° F). Senyawa murni dapat dilarutkan dalam asam dan alkali
sianida. Cupric digunakan sebagai pigmen (biru menjadi hijau) untuk kacamata,
glasir porselen, dan permata buatan. Cupric juga digunakan sebagai agen
desulfurizing untuk gas minyak bumi dan sebagai katalis oksidasi.
Cupric berwarna kekuningan dengan
bubuk cokelat yang mudah menyerap uap air dari udara dan berubah menjadi hidrat
biru kehijauan, CuCl2 ∙ 2H2O. Hidrat yang umumnya
disiapkan dengan melewatkan klorin dan air dalam menara penghubung yang dikemas
dengan logam tembaga. Garam anhidrat diperoleh dengan memanaskan hidrat sampai
100 ° C (212 ° F). Seperti tembaga klorida, Cupric digunakan sebagai katalis
dalam sejumlah reaksi organik -misalnya, dalam klorinasi hidrokarbon. Selain
itu, ia berfungsi sebagai pengawet kayu, pedas (fiksatif) dalam pencelupan dan
pencetakan kain, disinfektan, pakan aditif, dan pigmen untuk kaca dan keramik.
Tembaga sulfat adalah garam yang
terbentuk dengan memperlakukan tembaga oksida dengan asam sulfat. Membentuk
sebagian besar, kristal biru cerah yang mengandung lima molekul air (CuSO4 ∙
5H2O) dan dikenal dalam perdagangan sebagai vitriol biru. Garam
anhidrat diproduksi dengan memanaskan hidrat sampai 150 ° C (300 ° F). Tembaga
sulfat digunakan terutama untuk keperluan pertanian, sebagai pestisida, bahan
pembasmi kuman, pakan aditif, dan tanah aditif. Di antara kegunaan kecilnya
adalah sebagai bahan baku dalam pembuatan senyawa-senyawa tembaga lainnya,
sebagai reagen dalam kimia analitik, sebagai elektrolit untuk baterai dan
elektroplating, dan dalam kedokteran diterapkan sebagai fungisida secara lokal,
bakterisida, dan astringent.
Tembaga penting (II) senyawa lain
meliputi karbonat tembaga, Cu2 (OH) 2CO3, yang
dibuat dengan menambahkan natrium karbonat ke dalam larutan tembaga sulfat dan
kemudian disaring dan mengeringkan produk. Hal ini digunakan sebagai pewarna;
dengan arsenik membentuk kupri acetoarsenite (umumnya dikenal sebagai Paris
hijau), pengawet kayu dan insektisida.
Properti elemen
|
|
nomor atom
|
29
|
berat atom
|
63,546
|
titik leleh
|
1083 ° C (1981 ° F)
|
Titik didih
|
2567 ° C (4653 ° F)
|
kepadatan
|
8.96 pada 20 ° C (68 ° F)
|
valensi
|
1, 2
|
konfigurasi elektron
|
2-8-18-1 atau (Ar) 3d104s1
|
artikel ini disalin lengkap dari: http://amirsarifuddin.blogspot.com/2014/11/pengertian-tembaga-dan-penjelasannya.html
halaman utama website: http://amirsarifuddin.blogspot.com/
jika mencari artikel yang lebih menarik lagi, kunjungi halaman utama website tersebut. Terimakasih!
No comments:
Post a Comment